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PHPOA为您提供安全、稳定、开源的一站式服务平台

我们正以一种新的方式，开放的生态系统进入各行业领域，并为其提供解决方案。

政府督办解决方案

督查督办系统提供多级任务分配，实时跟踪处理，进度统计、领导考核于一体的管理系统。
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政府公文解决方案

PHPOA政务版公文系统，支持流程、表单全程自定义，支持多种流转方式，如自由流、固定流、并流、催办、会签、用印等众多节点签批方式，支持附件在线阅读。
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公文交换解决方案

公文交换系统，行走于多机构之间公文一键收发，支持线上、线下公文发送，支持附件转PDF水印阅读。支持收文一键拟稿。
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档案管理系统

支持在线档案上传，支持公文一键归档，归档后档案可在线借阅，审批通过后可通用水印方式查看附件，强大的档案流失安全体系
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移动办公解决方案

在现有综合平台的基础上推出移动办公的解决方案，提供移动办公功能模块，支持公文在线签发。更有多端移动版本支持（APP,HTML5,钉钉，企业微信），极大的方便用户使用。
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核心应用、核心优势

我们以开放的生态，为您提供众多的应用组件，尽可能满足于您的各种需求！

智能流程引擎

适用于各版本
智能表单引擎

适用于各版本
手写签批

支持一键手写签批
附件转换系统

所有Word转PDF，在线水印阅读
跨平台

支持主流操作系统及国产系统、国产数据库
多语言支持

支持政府统一办公，支持简、繁体中文

携手合作伙伴共建生态办公

当您还左思左想，为信息化选型时，他们直接选择了PHPOA，开启了信息化工作管理模式！

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开源药品临床研究监管企政OA系统功能需求说明及软件下载要点

一、概述

本系统旨在为药品临床研究监管机构提供一套高效、便捷、安全的开源办公自动化系统（OA系统）。系统将围绕药品临床研究的全生命周期，提供从项目申请、审批、实施到监管、数据分析等全方位的管理功能。以下为系统的主要功能需求说明及软件下载要点。

二、功能需求说明

1. 用户管理
- 用户注册与登录：支持用户自助注册、登录，系统自动分配角色权限。
- 角色权限管理：根据不同角色（如管理员、研究者、监管员等）分配不同的系统访问权限。
- 用户信息管理：包括用户基本信息、权限变更、密码修改等。

2. 项目管理系统
- 项目申请：研究者可在线提交项目申请，系统自动生成项目编号。
- 项目审批：管理员可对项目申请进行审批，支持多级审批流程。
- 项目进度跟踪：实时查看项目进度，包括项目状态、完成情况等。

3. 文档管理系统
- 文档上传：研究者可上传项目相关文档，如伦理审查报告、知情同意书等。
- 文档审批：管理员对上传的文档进行审批，确保文档合规。
- 文档检索：支持按项目、关键词、时间等条件进行文档检索。

4. 临床研究监管
- 监管任务分配：管理员可分配监管任务给监管员，跟踪任务完成情况。
- 监管记录：记录监管过程中发现的问题及处理结果。
- 监管报告：生成监管报告，为决策提供依据。

5. 数据分析与报告
- 数据统计：对临床研究数据进行统计分析，生成图表和报告。
- 报告生成：根据统计结果生成不同类型的报告，如年度报告、季度报告等。

6. 系统设置
- 参数配置：管理员可配置系统参数，如审批流程、文档模板等。
- 系统日志：记录系统操作日志，便于审计和问题追踪。

三、软件下载要点

1. 源码获取
- 访问官方开源平台（如GitHub、GitLab等），搜索并找到该开源药品临床研究监管企政OA系统的源码仓库。
- 点击“Fork”或“Clone”按钮，将源码复制到本地或远程仓库。

2. 软件安装
- 根据系统需求，准备相应的服务器环境，如操作系统、数据库、Web服务器等。
- 解压源码包，按照系统文档提供的步骤进行安装和配置。

3. 依赖库
- 系统可能依赖于某些开源库或框架，如Java、Python、Node.js等。
- 下载并安装所需的依赖库，确保系统正常运行。

4. 环境配置
- 配置数据库连接信息，设置系统参数，如邮件服务器地址、SMTP认证信息等。
- 根据实际需求调整系统配置文件。

5. 启动服务
- 启动Web服务器，确保系统服务正常运行。
- 访问系统首页，进行用户登录。

6. 注意事项
- 下载源码时，请确保来源可靠，避免潜在的安全风险。
- 安装和配置过程中，仔细阅读系统文档，遵循操作指南。
- 定期更新系统，以修复已知漏洞和提升系统性能。

四、结语

本开源药品临床研究监管企政OA系统提供了一套全面、高效的管理解决方案，旨在提升药品临床研究监管的效率和安全性。通过以上功能需求说明和软件下载要点，希望用户能够顺利安装和使用该系统。如有任何疑问或建议，请随时联系官方支持团队。